根據中國疾控中心的監測數據,自12月以來,流感病例數在全國范圍內持續上升,陽性率居高不下,連續第三周位居陽性率首位,陽性率超23%,遠超其他病原體。
流感是人類面臨的重要公共健康問題之一,據統計,全球每年約有10億例流感病例,中國每年約8.8萬人死于由流感導致的呼吸系統疾病,世界衛生組織(WorldHealthOrganization,WHO)制定了“2019-2030年全球流感戰略”,旨在加強季節性流感的預防和控制,并為未來的大流行做好準備。在我國,流感被列為丙類傳染病,醫療衛生機構等責任報告單位需定期上報相關病例數據,以便及時發現異常的聚集性疫情。
及時服用抗病毒藥物成為治療及控制流感感染的重要手段,在今年最新公布《AAP兒童流感的預防與控制建議(2024-2025)》和《兒童流感診療及預防指南(2024醫生版)》及《成人流行性感冒抗病毒治療專家共識-2022版》等多個指南中,均將奧司他韋列為首選或推薦用藥,同時是目前唯一兼具流感預防適應癥的口服抗流感藥物,多項RCT研究證實:奧司他韋可顯著縮短流感患兒的病程、降低并發癥的發生風險,安全性良好。
奧司他韋臨床應用廣泛,是當前全球公認的抗流感病毒首選藥物,艾昆緯數據顯示,奧司他韋連續4年用藥量占全球抗病毒藥物90%以上,遠超其他類別抗病毒藥物。?
更值得一提的是,雖然奧司他韋已上市20多年,但奧司他韋的整體耐藥率長時間保持在較低水平,在一項持續8年,近14萬例樣本的監測結果顯示,奧司他韋的整體耐藥率長時間保持在較低水平(0.68%,944/13980)(數據來源:AAP兒童流感的預防與控制建議(2024-2025))。
自2006年東陽光藥獲得奧司他韋化合物專利授權后,推出了我國第一個自主生產的奧司他韋品牌可威,并對奧司他韋的產能、產品質量、劑型進行一次次迭代。生產工藝方面,東陽光藥創建了非疊氮藥用合成技術路線,該技術避免了國外疊氮工藝的爆炸隱患,同時,產線產能大幅提高,而且不產生致突變雜質,提高了藥品的安全性;劑型方面,2008年,東陽光藥從臨床需求出發,全球首創了可威奧司他韋顆粒劑型,解決了兒童無藥可用和不規范用藥的長期難題;產品質量方面,東陽光藥生產的可威奧司他韋質量標準刷新了磷酸奧司他韋原料藥和膠囊劑的國家新藥標準(YBH15272008、YBH15282006)。因其產品優勢,可威一度占據我國90%以上奧司他韋市場。
2024年3月,東陽光藥榮獲國際權威機構Frost & Sullivan(弗若斯特沙利文)頒發三項“全球第一”認證!
全球奧司他韋生產基地規模第一
全球奧司他韋累計5年產量第一
全球奧司他韋累計5年出貨量第一
同時,東陽光藥也在積極踐行社會責任與擔當,積極推動著我國流感正確防治及正確用藥觀念的建立,傳遞科普知識,共筑流感健康防護戰線,為國家防控流感體系建設貢獻力量。