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什么叫肌陣攣-失張力性癲癇?

本型發(fā)病年齡在7個月到6歲之間，多數(shù)在2～5歲，常有遺傳傾向，男孩較女孩多2倍，發(fā)育大多正常，病前一切正常。其發(fā)作為肌陣攣，失張力性，失神伴陣攣和強直成分，強直-陣攣發(fā)作。

什么叫肌陣攣失神癲癇?

本病發(fā)病年齡為2～12歲，7歲左右為高峰期，男性占多數(shù)。臨床特點為失神伴全身節(jié)律性陣攣性抽動，以肩背及下肢突出，也可同時出現(xiàn)強直性收縮，每天可發(fā)作數(shù)次。

什么叫早期肌陣攣性腦病?

本病主要表現(xiàn)為出生后3個月內(nèi)起病，病前腦發(fā)育正常，其發(fā)作特點是早期為零星的肌陣攣，之后為部分發(fā)作、全身肌陣攣或強直性痙攣。

什么叫新生兒發(fā)作?

這種發(fā)作與年長兒童和成年人不同，常以未足月嬰兒為多見。其發(fā)作表現(xiàn)經(jīng)常被忽視，包括強直性、眼水平性偏移、伴有或不伴有抽動、眼球眨動、吸吮或其他口咽部動作、游泳動作，偶爾見有呼吸暫停。

什么叫嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇?

本病多在1歲內(nèi)發(fā)病，病前發(fā)育正常，約半數(shù)有癲癇或熱性驚厥的陽性家族史，起病時表現(xiàn)為全身性或一側(cè)性發(fā)熱陣攣發(fā)作，繼之出現(xiàn)肌陣攣抽動和部分發(fā)作。

什么叫嬰兒痙攣癥?

本癥又稱west綜合征，是嬰兒時期所特有的一種癲癇，發(fā)病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，90％伴有明顯的智力、體力發(fā)育障礙。

什么是小兒良性癲癇?

小兒良性癲癇，是指發(fā)生在某一特定年齡階段，臨床表現(xiàn)及腦電圖都具有一定特征性，能自行緩解或抗癲癇藥治療效果較好，預(yù)后良好的一類癲癇綜合征。

什么叫林-戈(Lennox-Gastaut)綜合征?

也叫小運動發(fā)作或變型小發(fā)作。多發(fā)生于1～8歲兒童，發(fā)作形式不一，常見的有軸性強直發(fā)作、失神發(fā)作、失張力發(fā)作等。

什么叫具有抑制-暴發(fā)腦電圖的早期嬰兒癲癇性腦病?

本病常在出生后頭幾個月內(nèi)發(fā)病，表現(xiàn)為陣發(fā)性的強直痙攣發(fā)作或強直-陣攣發(fā)作。一次痙攣可長達(dá)10秒，痙攣間隔為9～15 秒，每天抽搐次數(shù)可達(dá)百次。

新生兒驚厥有何特點?

本病是圍產(chǎn)期醫(yī)學(xué)的重要問題，常提示病情嚴(yán)重，多為腦部器質(zhì)性損害，常見于缺血缺氧性腦病、產(chǎn)傷、顱內(nèi)出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、腦發(fā)育畸形、先天代謝異常等。